Megan now
Megan as a young girl
Megan

Más importante,
Me gusta la persona que vive dentro de mi cara.

Nací con una rara condición craneofacial llamada Treacher Collins, que heredé de mi padre y mi abuela. Los huesos y tejidos faciales están subdesarrollados, y en mi caso, nací sin orejas, pómulos y un paladar hendido severo. Además de usar un audífono y tomar terapia del habla, he tenido treinta cirugías, algunas de las cuales fueron reconstructivas y otras por problemas de salud no relacionados.

Hay aspectos de Treacher Collins con los que lucho, porque aunque estoy orgulloso de parecer diferente, tener una condición craneofacial significa que las personas hacen muchas preguntas contundentes, a menudo cuando menos lo espero. "¿Qué le pasa a tu cara?" los extraños preguntarán. La respuesta honesta es que a veces el tejido cicatricial de cirugías pasadas causa dolor cuando menos lo espero, o mi audífono me da dolor de cabeza algunos días. Esa no es la respuesta que están buscando. Pero puedo decir con confianza que me gusta cómo se ve mi cara. Me gustan mis ojos, grandes y bajos, entre corchetes con sus sombras oscuras debajo. Me gustan mis nuevos pómulos redondos y rosados de manzana. Y amo mi sonrisa perenne. Me gusta mirarme al espejo o ver fotos mías y encontrar características que veo en las personas que amo.

Lo más importante, me gusta la persona que vive dentro de mi cara.

Solo tengo veintitrés años y me complace decir que mi vida ha sido una aventura sin parar. Fui evacuado de un hospital horas después de la cirugía debido al huracán Sandy. He hecho innumerables amigos en salas de pediatría, la Casa Ronald McDonald en Wisconsin, y lo más importante, en mi ciudad natal, Albany, Nueva York. El año pasado, terminé de escribir mi primera novela, me gradué de la Universidad de Albany con una licenciatura en psicología y me convertí en miembro de Albany Tulip Court, donde sirvo como embajadora en mi ciudad y trabajo con otras cuatro chicas para Promover la alfabetización y el voluntariado en la comunidad.

Si pudiera dar consejos a cualquier niño con afecciones craneofaciales, sería esto: ponte a prueba. Te volverás tuyo cuanto más pruebes cosas nuevas, y encontrarás tantas personas que te amarán y te guiarán, y eventualmente te verás obligado a amar y guiar a tu vez. De alguna manera, los ojos de las personas siempre te seguirán. Úselo para perseguir sus sueños y ayudar a otros a encontrar los suyos. Encuentre a otros que tengan su condición y apóyese en ellos para obtener apoyo. He confiado en mi padre y mi abuela por su resistencia y experiencia con nuestra condición compartida y es invaluable. Su condición puede ayudarlo a forjar una conexión poderosa con el mundo y consigo mismo.

Con mucho cariño
Megan Morrill

FACES: The National Craniofacial Association