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ZANE

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Por siempre agradecido
Conoce a la familia Cross

Tenía 27 semanas de embarazo cuando descubrí que nuestro hijo, Zane, iba a nacer con el síndrome de Apert . Mi esposo está en la Marina de los EE. UU. Y yo trabajé en dos empleos en ese momento, para que pudiéramos vivir una vida muy cómoda con nuestra entonces Hailey de 3 años. Nuestro plan desde el principio era que seguiría trabajando después de tener el bebé número dos. Después de dar a luz a Zane, pronto nos dimos cuenta de que no podría volver a trabajar porque Zane necesitaba más atención de la que una niñera o cuidado de niños podía darle. Teníamos miedo ... ¿qué íbamos a hacer? Viajamos desde el sudeste (costero) de Virginia hasta el Hospital de Niños de Filadelfia para que Zane reciba la atención especializada que necesita. Aquí es donde entra FACES. Cuando recibí el primer correo electrónico de Kim Fox, ¡fue tan cálido y reconfortante! FACES ayuda con nuestros muchos viajes a Filadelfia e incluso ayudó con un viaje a Boston para obtener una segunda opinión. Han escuchado nuestro viaje y nos han brindado apoyo emocional. No hay suficientes "gracias" en el mundo que pueda dar a FACES y a los que trabajan allí ... ¡Has sido nuestra luz en algunos momentos estresantes!

¡Por siempre agradecido!
Ashley, Michael
Hailey y Zane Cross

Zane after his first surgery
The Cross Family
Zane and his dad Mike
Zane and his big sister Hailey

Gracias, Nuestros Amigos, por ayudar a Zane y a todos los niños de FACES a lo largo de los años.

Su continua ayuda es esencial.

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FACES: The National Craniofacial Association
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