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Braeleigh was born with Apert Syndrome, the premature closing of the skull sutures, underdeveloped mid-face region, large forehead, webbed fingers and toes. Braeleigh and her family travel from Kentucky to Salt Lake City Utah for her craniofacial treatment.
"... fue una bendición y un honor ser parte de algo tan extraordinario como FACES Camp ... ¡Definitivamente voy a ser consejero nuevamente!"
Callan was born with Complex Multi-Suture Syndromic Non-Specific Craniosynostosis. Callan started his journey with a craniofacial condition at just three years old. Now eleven, Callan is thriving and embracing his inner rockstar.
Callan’s mom Jennifer says, “Dealing with the stress and burden of everything else during an emergency or surgery is heavy enough, but knowing that help is there when we need it is an amazing relief.
CALLAN
Cammi nació con labio leporino y paladar hendido, el cierre incompleto del labio y el paladar.
"Tenía 21 semanas de embarazo cuando me hicieron una ecografía que mostró que mi niña tenía un labio leporino y posiblemente un paladar hendido. Mi esposo insistió en que interrumpiera el embarazo, y cuando me negué, nos dejó".
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When Daniel was born nine years ago with a cleft lip and palate, micrognathia, and almost no lower jawbone, he needed a tracheostomy to breathe and a feeding tube to survive. His parents, Robi-Lyn and John, faced not only the fear of his complex medical needs but also the overwhelming cost of getting him to life-saving care.
Elena nació con el Síndrome de Goldenhar, anormalidades en un lado de la cara que afectan los ojos, la mandíbula y el oído.
"Para ser honesto, cuando nació Elena, nunca podríamos haber previsto la brillantez que nos recibió en su equipo de médicos, ni la amabilidad de las personas que ni siquiera sabemos que nos ayudan con todos los gastos que nunca imaginamos". "
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Gracie nació con el Síndrome de Crouzon, el cierre prematuro de las suturas del cráneo y la región subdesarrollada de la mitad de la cara.
"... fue una bendición y un honor ser parte de algo tan extraordinario como FACES Camp ... ¡Definitivamente voy a ser consejero nuevamente!"
Karson nació con un hemangioma facial, un tumor no canceroso de color rojizo.
"Ahora es un niño sonriente de ocho años que tiene la confianza para enfrentarse al mundo".
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KARSON
Gracie nació con el Síndrome de Crouzon, el cierre prematuro de las suturas del cráneo y la región subdesarrollada de la mitad de la cara.
"... fue una bendición y un honor ser parte de algo tan extraordinario como FACES Camp ... ¡Definitivamente voy a ser consejero nuevamente!"
Kiall nació con el síndrome de Apert, el cierre prematuro de las suturas del cráneo, la región subdesarrollada de la mitad de la cara, la frente grande, los dedos palmeados y los dedos de los pies.
"La sorpresa y la lucha son reales. Tenía miedo de escuchar el diagnóstico de mi hijo poco después de su nacimiento. ¿Qué significaba esto para nuestra familia?"
Lemuel nació con el síndrome de Treacher Collins, subdesarrollo de las cuencas de los ojos, pómulos, mandíbula inferior y orejas.
"FACES ha estado con nuestra familia en cada largo viaje en automóvil ... levantado temprano en la mañana, con el automóvil cargado, Lemuel y Bronwyn en PJ, y saliendo de nuestra pequeña ciudad para conducir 12 horas para reunirse con un equipo craneofacial".
Gracie nació con el Síndrome de Crouzon, el cierre prematuro de las suturas del cráneo y la región subdesarrollada de la mitad de la cara.
"... fue una bendición y un honor ser parte de algo tan extraordinario como FACES Camp ... ¡Definitivamente voy a ser consejero nuevamente!"
Wes nació con labio leporino y paladar hendido, el cierre incompleto del labio y el paladar.
"Con todos los desafíos, el dolor, el miedo ... que llena este viaje, todo se enfrenta a una fuerza impulsada por la amabilidad y el apoyo de personas como usted".
Zane nació con el síndrome de Apert, el cierre prematuro de las suturas del cráneo, la región subdesarrollada de la mitad de la cara, la frente grande, los dedos palmeados y los dedos de los pies.













