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Callan
Callan’s mom Jennifer says, “Dealing with the stress and burden of everything else during an emergency or surgery is heavy enough, but knowing that help is there when we need it is an amazing relief.
Callan was born with Complex Multi-Suture Syndromic Non-Specific Craniosynostosis. In addition, he also has a genetic component with overactive osteoblasts that causes his skull bones to fuse back together rapidly, which puts a lot of pressure on his brain.
Kiall
"La sorpresa y la lucha son reales. TenÃa miedo de escuchar el diagnóstico de mi hijo poco después de su nacimiento. ¿Qué significaba esto para nuestra familia?"
Kiall nació con el sÃndrome de Apert, el cierre prematuro de las suturas del cráneo, la región subdesarrollada de la mitad de la cara, la frente grande, los dedos palmeados y los dedos de los pies.
Kayden
"... fue una bendición y un honor ser parte de algo tan extraordinario como FACES Camp ... ¡Definitivamente voy a ser consejero nuevamente!"
Gracie nació con el Síndrome de Crouzon, el cierre prematuro de las suturas del cráneo y la región subdesarrollada de la mitad de la cara.
Kayden
"... fue una bendición y un honor ser parte de algo tan extraordinario como FACES Camp ... ¡Definitivamente voy a ser consejero nuevamente!"
Braeleigh was born with Apert Syndrome, the premature closing of the skull sutures, underdeveloped mid-face region, large forehead, webbed fingers and toes.
Gracie
"... fue una bendición y un honor ser parte de algo tan extraordinario como FACES Camp ... ¡Definitivamente voy a ser consejero nuevamente!"
Gracie nació con el Síndrome de Crouzon, el cierre prematuro de las suturas del cráneo y la región subdesarrollada de la mitad de la cara.
Zane
"No hay suficientes 'Gracias' en el mundo que pueda dar a FACES y a los que trabajan allí ... ¡Has sido nuestra luz en algunos momentos estresantes!"
Zane nació con el sÃndrome de Apert, el cierre prematuro de las suturas del cráneo, la región subdesarrollada de la mitad de la cara, la frente grande, los dedos palmeados y los dedos de los pies.
Elena
"Para ser honesto, cuando nació Elena, nunca podrÃamos haber previsto la brillantez que nos recibió en su equipo de médicos, ni la amabilidad de las personas que ni siquiera sabemos que nos ayudan con todos los gastos que nunca imaginamos". "
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Elena nació con el SÃndrome de Goldenhar, anormalidades en un lado de la cara que afectan los ojos, la mandÃbula y el oÃdo.
Kayden
"... fue una bendición y un honor ser parte de algo tan extraordinario como FACES Camp ... ¡Definitivamente voy a ser consejero nuevamente!"
Gracie nació con el Síndrome de Crouzon, el cierre prematuro de las suturas del cráneo y la región subdesarrollada de la mitad de la cara.
Lemuel
"FACES ha estado con nuestra familia en cada largo viaje en automóvil ... levantado temprano en la mañana, con el automóvil cargado, Lemuel y Bronwyn en PJ, y saliendo de nuestra pequeña ciudad para conducir 12 horas para reunirse con un equipo craneofacial".
Lemuel nació con el sÃndrome de Treacher Collins, subdesarrollo de las cuencas de los ojos, pómulos, mandÃbula inferior y orejas.
Cammi
"TenÃa 21 semanas de embarazo cuando me hicieron una ecografÃa que mostró que mi niña tenÃa un labio leporino y posiblemente un paladar hendido. Mi esposo insistió en que interrumpiera el embarazo, y cuando me negué, nos dejó".
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Cammi nació con labio leporino y paladar hendido, el cierre incompleto del labio y el paladar.
Wes
"Con todos los desafÃos, el dolor, el miedo ... que llena este viaje, todo se enfrenta a una fuerza impulsada por la amabilidad y el apoyo de personas como usted".
Wes nació con labio leporino y paladar hendido, el cierre incompleto del labio y el paladar.
Karson
"Ahora es un niño sonriente de ocho años que tiene la confianza para enfrentarse al mundo".
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Karson nació con un hemangioma facial, un tumor no canceroso de color rojizo.
