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Kayden

Kayden

"... fue una bendición y un honor ser parte de algo tan extraordinario como FACES Camp ... ¡Definitivamente voy a ser consejero nuevamente!"

Gracie nació con el Síndrome de Crouzon, el cierre prematuro de las suturas del cráneo y la región subdesarrollada de la mitad de la cara.

Gracie

Gracie

"... fue una bendición y un honor ser parte de algo tan extraordinario como FACES Camp ... ¡Definitivamente voy a ser consejero nuevamente!"

Gracie nació con el Síndrome de Crouzon, el cierre prematuro de las suturas del cráneo y la región subdesarrollada de la mitad de la cara.

Zane

Zane

"No hay suficientes 'Gracias' en el mundo que pueda dar a FACES y a los que trabajan allí ... ¡Has sido nuestra luz en algunos momentos estresantes!"

Zane nació con el síndrome de Apert, el cierre prematuro de las suturas del cráneo, la región subdesarrollada de la mitad de la cara, la frente grande, los dedos palmeados y los dedos de los pies.

Elena

Elena

"Para ser honesto, cuando nació Elena, nunca podríamos haber previsto la brillantez que nos recibió en su equipo de médicos, ni la amabilidad de las personas que ni siquiera sabemos que nos ayudan con todos los gastos que nunca imaginamos". "

Elena nació con el Síndrome de Goldenhar, anormalidades en un lado de la cara que afectan los ojos, la mandíbula y el oído.

Kiall

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"La sorpresa y la lucha son reales. Tenía miedo de escuchar el diagnóstico de mi hijo poco después de su nacimiento. ¿Qué significaba esto para nuestra familia?"

Kiall nació con el síndrome de Apert, el cierre prematuro de las suturas del cráneo, la región subdesarrollada de la mitad de la cara, la frente grande, los dedos palmeados y los dedos de los pies.

Cammi

Cammi

"Tenía 21 semanas de embarazo cuando me hicieron una ecografía que mostró que mi niña tenía un labio leporino y posiblemente un paladar hendido. Mi esposo insistió en que interrumpiera el embarazo, y cuando me negué, nos dejó".

Cammi nació con labio leporino y paladar hendido, el cierre incompleto del labio y el paladar.

Lemuel

Lemuel

"FACES ha estado con nuestra familia en cada largo viaje en automóvil ... levantado temprano en la mañana, con el automóvil cargado, Lemuel y Bronwyn en PJ, y saliendo de nuestra pequeña ciudad para conducir 12 horas para reunirse con un equipo craneofacial".

Lemuel nació con el síndrome de Treacher Collins, subdesarrollo de las cuencas de los ojos, pómulos, mandíbula inferior y orejas.

Wes

Wes

"Con todos los desafíos, el dolor, el miedo ... que llena este viaje, todo se enfrenta a una fuerza impulsada por la amabilidad y el apoyo de personas como usted".

Wes nació con labio leporino y paladar hendido, el cierre incompleto del labio y el paladar.

Karson

Karson

"Ahora es un niño sonriente de ocho años que tiene la confianza para enfrentarse al mundo".

Karson nació con un hemangioma facial, un tumor no canceroso de color rojizo.

FACES: The National Craniofacial Association