top COMPARTE TU HISTORIA Como con cualquier causa que valga la pena defender, somos más fuertes cuando nos mantenemos unidos. La experiencia humana se compone de una hermosa combinación de diferentes vidas e historias, y es enriquecida por quienes comparten sus historias con otros. Aunque todos somos únicos, no estamos solos. Comparta su historia de diferencia facial a continuación para que otros puedan darse cuenta de que se comprenden sus propias luchas y triunfos. Ya sea que tenga una diferencia facial o no, díganos por qué apoya la causa. Simplemente puede proporcionar la esperanza y el aliento que otra persona necesita. 4 consejos para escribir tu historia Apunta alrededor de 500 palabras A nuestra audiencia le gustan las historias que son personales de la persona que lo escribió. Así que trate de contarnos todo lo que pueda sobre cómo su diferencia visible ha cambiado la forma en que vive. Por ejemplo, si un extraño te dijo algo, ¿cuál fue el escenario y cómo te afectó emocional y prácticamente? Si has estado en un viaje de altibajos, dinos cuáles fueron esos momentos Inspírate mirando historias que otras personas con una diferencia visible han enviado en nuestra página Tu historia Ya sea que desee compartir su historia en los medios o simplemente contarla de forma anónima, siempre damos la bienvenida a las personas que compartan su historia con nosotros. FACES tratará toda la información como confidencial. No venderemos ni intercambiaremos sus datos con otras organizaciones benéficas o terceros. Mantendremos sus datos seguros y solo los utilizaremos de acuerdo con nuestra política de privacidad. Nos gustaría mantenerlo informado sobre nuestro trabajo, actividades de recaudación de fondos y formas de participar, así que díganos cómo le gustaría mantenerse en contacto. El primer paso es completar el formulario de arriba. Una vez enviado, nuestro equipo de comunicaciones lo revisa y nos pondremos en contacto con usted para hablar sobre su historia y si desea compartirla públicamente o en la página ' Sus historias '. Si creemos que vale la pena compartir su historia en otro lugar, le hablaremos sobre sus opciones. Si tiene alguna pregunta que le gustaría responder antes de completar el formulario, envíe un correo electrónico a nuestro Director de Comunicaciones a communications@faces-cranio.org Cómo podría usarse tu historia En nuestro sitio web o redes sociales Usamos sus historias para mostrar la diferencia que FACES puede hacer. También podemos usar historias para mostrar a las escuelas, colegios, empresas y proveedores de salud cómo deben mejorar. Estas historias a menudo también se comparten en nuestras páginas de redes sociales. En un periódico, revista, en línea o en TV y películas. Esta es una excelente manera de ayudarnos a transmitir nuestro mensaje. Si creemos que su historia es adecuada para un artículo de periódico o revista, hablaremos de esto con usted primero y hablaremos sobre cómo potencialmente convertirse en un campeón de FACES. Volver arriba

top MEGAN Regresar a TUS HISTORIAS Más importante, Me gusta la persona que vive dentro de mi cara. Nací con una rara condición craneofacial llamada Treacher Collins, que heredé de mi padre y mi abuela. Los huesos y tejidos faciales están subdesarrollados, y en mi caso, nací sin orejas, pómulos y un paladar hendido severo. Además de usar un audífono y tomar terapia del habla, he tenido treinta cirugías, algunas de las cuales fueron reconstructivas y otras por problemas de salud no relacionados. Hay aspectos de Treacher Collins con los que lucho, porque aunque estoy orgulloso de parecer diferente, tener una condición craneofacial significa que las personas hacen muchas preguntas contundentes, a menudo cuando menos lo espero. "¿Qué le pasa a tu cara?" los extraños preguntarán. La respuesta honesta es que a veces el tejido cicatricial de cirugías pasadas causa dolor cuando menos lo espero, o mi audífono me da dolor de cabeza algunos días. Esa no es la respuesta que están buscando. Pero puedo decir con confianza que me gusta cómo se ve mi cara. Me gustan mis ojos, grandes y bajos, entre corchetes con sus sombras oscuras debajo. Me gustan mis nuevos pómulos redondos y rosados de manzana. Y amo mi sonrisa perenne. Me gusta mirarme al espejo o ver fotos mías y encontrar características que veo en las personas que amo. Lo más importante, me gusta la persona que vive dentro de mi cara. Solo tengo veintitrés años y me complace decir que mi vida ha sido una aventura sin parar. Fui evacuado de un hospital horas después de la cirugía debido al huracán Sandy. He hecho innumerables amigos en salas de pediatría, la Casa Ronald McDonald en Wisconsin, y lo más importante, en mi ciudad natal, Albany, Nueva York. El año pasado, terminé de escribir mi primera novela, me gradué de la Universidad de Albany con una licenciatura en psicología y me convertí en miembro de Albany Tulip Court, donde sirvo como embajadora en mi ciudad y trabajo con otras cuatro chicas para Promover la alfabetización y el voluntariado en la comunidad. Si pudiera dar consejos a cualquier niño con afecciones craneofaciales, sería esto: ponte a prueba. Te volverás tuyo cuanto más pruebes cosas nuevas, y encontrarás tantas personas que te amarán y te guiarán, y eventualmente te verás obligado a amar y guiar a tu vez. De alguna manera, los ojos de las personas siempre te seguirán. Úselo para perseguir sus sueños y ayudar a otros a encontrar los suyos. Encuentre a otros que tengan su condición y apóyese en ellos para obtener apoyo. He confiado en mi padre y mi abuela por su resistencia y experiencia con nuestra condición compartida y es invaluable. Su condición puede ayudarlo a forjar una conexión poderosa con el mundo y consigo mismo. Con mucho cariño Megan Morrill Volver arriba

top TUS HISTORIAS ¿Tienes una historia que contar? Si usted o un miembro de su familia tienen una experiencia personal de vivir con una diferencia facial, nos encantaría escuchar su historia. Descubre más Megan "Lo más importante, me gusta la persona que vive dentro de mi cara". (Lee mas...) Megan nació con el Síndrome de Treacher Collins, donde los huesos y tejidos faciales están subdesarrollados, Patricio "Ser padre significa proteger a tu familia y ser Superman, o al menos eso pensé hasta la primavera de 2011". (Lee mas...) El hijo de Patrick, Jack, nació con el Síndrome de Crouzon , el cierre prematuro de las suturas del cráneo y la región subdesarrollada de la mitad de la cara. Volver arriba

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top You are almost done... To complete reg istration pay your $15 entry fee now! Thank you for registering for FACES ' first annual 'Fearlessly D ifferent" Art Show. To be officially registered you must pay the *$1 5 nonrefundable Entry Fee now. Payments can be made with: PayPal GiveDirect is FACES online donation portal where you may make a payment using your Visa, MasterCard, Discover, American Express, and Checking Account. The event will take place on November 5, 2023, from 2 pm until 5 pm at Bud’s Creative Arts Center in Hixson, Tennessee. 5325 Old Hixson Pike, Hixson, TN 37343 ​ * All fees and proceeds from the event will be used to help FACES create miracles for the children and adults that we serve. Venmo Please see more details and information about our rules and regulations below. ​ Register Here PayPal Click below to access GiveDirect for registration fee online payment. Pay Here GiveDirect Feel free print this flyer or share to social media to help us spread the word! Event Flyer

top The first annual Art Show and Silent Auction, benefiting FACES: The National Craniofacial Association was a wonderful success. This inaugural event brought the community together to experience an art show exhibiting pieces from regional professional, amateur, and student artists, alongside a curated collection of items included in and in-person silent auction. All proceeds from Fearlessly Different Art Show and Silent Auction benefit FACES program services. This year’s theme is “Fearlessly Different, Symbolic Self-Portrait: What makes you, you? ” which captures one of our values, celebrating uniqueness, differences, and individuality. ​ The event will took place on November 5, 2023, from 2 pm until 5 pm at Bud’s Creative Arts Center in Hixson, Tennessee. 5325 Old Hixson Pike, Hixson, TN 37343