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TUS HISTORIAS
¿Tienes una historia que contar?
Si usted o un miembro de su familia tienen una experiencia personal de vivir con una diferencia facial, nos encantarÃa escuchar su historia. Descubre más
Megan
![Megan's story](https://static.wixstatic.com/media/cd5c05_761921f443a846a0ab337bc3afcd10a3~mv2.jpg/v1/fill/w_250,h_250,al_c,q_80,usm_0.66_1.00_0.01,enc_auto/1000x1000Megan.jpg)
"Lo más importante, me gusta la persona que vive dentro de mi cara".
Megan nació con el Síndrome de Treacher Collins, donde los huesos y tejidos faciales están subdesarrollados,
Patricio
![A father's story](https://static.wixstatic.com/media/cd5c05_79fd4a2e339f4eda8e7b314c40c8a3df~mv2.jpg/v1/fill/w_250,h_250,al_c,q_80,usm_0.66_1.00_0.01,enc_auto/500-patrick.jpg)
"Ser padre significa proteger a tu familia y ser Superman, o al menos eso pensé hasta la primavera de 2011".
El hijo de Patrick, Jack, nació con el SÃndrome de Crouzon , el cierre prematuro de las suturas del cráneo y la región subdesarrollada de la mitad de la cara.
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