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TUS HISTORIAS
¿Tienes una historia que contar?
Si usted o un miembro de su familia tienen una experiencia personal de vivir con una diferencia facial, nos encantaría escuchar su historia. Descubre más
Megan
"Lo más importante, me gusta la persona que vive dentro de mi cara".
Megan nació con el Síndrome de Treacher Collins, donde los huesos y tejidos faciales están subdesarrollados,
Patricio
"Ser padre significa proteger a tu familia y ser Superman, o al menos eso pensé hasta la primavera de 2011".
El hijo de Patrick, Jack, nació con el Síndrome de Crouzon , el cierre prematuro de las suturas del cráneo y la región subdesarrollada de la mitad de la cara.
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